Zolpidem Teva Santé peut aider les personnes qui souffrent de troubles du sommeil passagers. Ce médicament est destiné à être utilisé pendant de courtes périodes. Cependant, une surconsommation a de nombreux effets secondaires.
Voici tout ce que vous devez savoir sur le zolpidem teva santé.
Indications thérapeutiques du Zolpidem Teva Santé
Les comprimés sublinguaux de Zolpidem Teva (tartrate de zolpidem) sont indiqués dans le traitement à court terme de l’insomnie. Ils sont utiles pour les personnes souffrant de difficultés d’initiation du sommeil.
Tout le monde sait que les benzodiazépines ou les agents apparentés aux benzodiazépines ne sont indiqués que lorsque le trouble du sommeil est grave. Si ce n’est pas le cas, le zolpidem Teva Santé est une bonne alternative.
Zolpidem Teva (tartrate de zolpidem) en vaporisateur oral est indiqué pour le traitement à court terme des troubles du sommeil légers. Il a été démontré que le tartrate de zolpidem diminue la latence du sommeil jusqu’à 35 jours dans des études cliniques contrôlées. Les essais cliniques réalisés pour étayer l’efficacité du produit ont duré de 4 à 5 semaines, les évaluations formelles finales de la latence du sommeil étant effectuées à la fin du traitement.
Dosage et mode d’administration
Posologie Chez l’adulte
La dose initiale recommandée de zolpidem teva santé est de 5 mg pour les femmes et de 5 ou 10 mg pour les hommes, en une seule prise par nuit, immédiatement avant le coucher et au moins 7 à 8 heures avant l’heure prévue du réveil.
Si la dose de 5 mg n’est pas efficace, cette dernière peut être augmentée à 10 mg. Chez certains patients, les concentrations sanguines ; plus élevées le matin après l’utilisation de la dose de 10 mg augmentent le risque d’altération le lendemain de la conduite automobile et d’autres activités nécessitant une vigilance totale.
La dose totale de Zolpidem Teva santé ne doit pas dépasser 10 mg une fois par jour immédiatement avant le coucher
Dosage de zolpidem teva santé chez les populations particulières
Les patients âgés ou affaiblis peuvent être particulièrement sensibles aux effets du tartrate de zolpidem teva santé. Les patients souffrant d’insuffisance hépatique ; n’éliminent pas le médicament aussi rapidement que les sujets normaux.
La dose recommandée de Zolpidem Teva dans ces deux populations de patients est de 5 mg une fois par jour immédiatement avant le coucher.
Utilisation de zolpidem teva santé dans des populations spécifiques : Catégorie de grossesse C
Il n’existe pas d’études adéquates et bien contrôlées du Zolpidem Teva santé chez la femme enceinte. Aucune étude n’a été menée chez l’enfant pour évaluer les effets de l’exposition prénatale au zolpidem.
Cependant, des cas de dépression respiratoire néonatale sévère ; ont été rapportés lorsque le zolpidem était utilisé en fin de grossesse, en particulier lorsqu’il était pris avec d’autres dépresseurs du SNC ; .
Les enfants nés de mères prenant des médicaments sédatifs-hypnotiques peuvent être exposés à des symptômes de sevrage pendant la période postnatale. Une flaccidité néonatale a également été rapportée chez des enfants nés de mères ayant reçu des médicaments sédatifs-hypnotiques pendant la grossesse.
Le zolpidem Teva ne doit être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel l’emporte sur le risque potentiel pour le fœtus
L’administration de zolpidem à des rates et des lapines gravides a entraîné des effets indésirables sur le développement de la progéniture à des doses supérieures à la dose maximale recommandée chez l’homme de 10 mg/jour (environ 8 mg/jour de zolpidem base) ; cependant, aucune tératogénicité n’a été observée.
Lorsque le zolpidem a été administré à des rats gravides à des doses orales de 4, 20 et 100 mg base/kg pendant la période d’organogenèse, des diminutions liées à la dose de l’ossification du crâne fœtal sont survenues à toutes les doses, sauf la plus faible, qui correspond à environ 5 fois la MRHD en mg/m&su2.
Chez les lapins traités pendant l’organogenèse avec du zolpidem à des doses orales de 1, 4 et 16 mg base/kg, une augmentation de la mort embryo-fœtale et une ossification incomplète du squelette fœtal sont apparues à la dose la plus élevée. La dose sans effet pour la toxicité embryo-fœtale chez les lapins est environ 10 fois la MRHD sur une base de mg/m&su2.
L’administration de zolpidem à des rats à des doses orales de 4, 20 et 100 mg base/kg pendant la dernière partie de la grossesse et tout au long de la lactation a entraîné une diminution de la croissance et de la survie de la progéniture à toutes les doses, sauf la plus faible, qui correspond à environ 5 fois la MRHD en mg/m&su2.
Overdose du zolpidem teva santé
Signes et symptômes d’overdose
Dans le cadre de l’expérience de post-commercialisation d’un surdosage de tartrate de zolpidem seul ou en association avec des agents dépresseurs du SNC, des troubles de la conscience allant de la somnolence au coma, une atteinte cardiovasculaire et/ou respiratoire et une issue fatale ont été signalés.
Traitement recommandé
L’effet sédatif/hypnotique du Zolpidem s’est avéré être réduit par le flumazénil et peut donc être utile. Toutefois, l’administration de flumazénil peut contribuer à l’apparition de symptômes neurologiques (convulsions).
Les médicaments sédatifs doivent être suspendus après un surdosage de zolpidem, même si une excitation se produit.
Comme pour la prise en charge de tout surdosage, il faut envisager la possibilité d’une ingestion de plusieurs médicaments.
En cas de surdosage, votre médecin peut envisager de contacter un centre antipoison pour obtenir des renseignements à jour sur la gestion du surdosage de produits hypnotiques
Zolpidem Teva Santé – Foire Aux Questions (FAQ)
Que faire en cas de surdosage de zolpidem teva sante ?
Des mesures générales symptomatiques et de soutien doivent être utilisées. Un lavage gastrique immédiat doit être effectué si nécessaire. Des liquides intraveineux doivent être administrés si nécessaire. S’il n’y a aucun avantage à vider l’estomac, du charbon actif doit être administré pour réduire l’absorption.
Une surveillance des fonctions respiratoires et cardiovasculaires doit être envisagée. Les médicaments sédatifs doivent être suspendus même en cas d’excitation.
Dois-je utiliser du flumazénil suite à un surdosage de zolpidem teva santé ?
L’utilisation du flumazénil peut être envisagée lorsque des symptômes graves sont observés. Le flumazénil aurait une demi-vie d’élimination d’environ 40 à 80 minutes. Les patients doivent être gardés sous étroite surveillance en raison de cette courte durée d’action ; des doses supplémentaires de flumazénil peuvent être nécessaires.
Quelle est la dose de zolpidem teva sante chez les personnes âgées ?
Chez les personnes âgées, la dose de tartrate de zolpidem doit être de 5 mg.
Dans une étude pharmacocinétique portant sur 24 sujets âgés ( ≥ 65 ans) auxquels 5 mg de Zolpidem Teva ont été administrés, les moyennes de la Cmax et de l’ASC étaient respectivement de 134 ng/ml et de 493 ng*hr/ml, après administration d’une dose orale unique de 5 mg de Zolpidem Teva. Le tartrate de zolpidem ne s’est pas accumulé chez les sujets âgés après une prise orale nocturne de 10 mg pendant 1 semaine.
References :
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- http://campus.cerimes.fr/hematologie/enseignement/hematologie_316/site/html/cours.pdf
- https://www.snfge.org/sites/default/files/insuffisance_hepatique_aigue_.pdf
- https://urgences-serveur.fr/IMG/pdf/rea_nouveau_ne.pdf
- https://www.ciusss-capitalenationale.gouv.qc.ca/sites/d8/files/docs/ProfSante/ServicesPrehospitaliers/ap1-texteopioidesetstimulants-v1-6.pdf