Zopiclone Teva Santé : Indications thérapeutiques, dosage et effets secondaires

De nombreuses publicités affirment que les somnifères aident les gens à obtenir une nuit de sommeil complète et réparatrice. Mais des études montrent que ce n’est pas tout à fait vrai dans la réalité. En moyenne, les personnes qui prennent un de ces médicaments ne dorment qu’un peu plus longtemps et mieux que celles qui ne prennent pas de médicament.

Indications thérapeutiques du zopiclone teva santé 

Zopiclone Teva Sante est indiqué dans le traitement à court terme de l’insomnie chez l’adulte.

Les benzodiazépines et les agents apparentés aux benzodiazépines ne sont indiqués que lorsque le trouble est grave, invalidant ou soumet la personne à une détresse extrême. L’utilisation continue à long terme n’est pas recommandée. Un traitement doit faire appel à la dose efficace la plus faible.

Dosage et mode d’administration du zopiclone teva santé

Zopiclone Teva Santé doit être pris en une seule fois et ne doit pas être réadministré au cours de la même nuit.

Le traitement par Zopiclone Teva Santé doit être aussi court que possible. En général, la durée du traitement varie de quelques jours à deux semaines, avec un maximum, incluant la diminution progressive, de quatre semaines.

Posologie du zopiclone teva santé 

La dose recommandée pour les adultes est de 2 comprimés (7,5 mg de Zopiclone Teva Santee). Cette dose ne doit pas être dépassée. Le comprimé doit être pris juste avant de se coucher.

Bien que l’accumulation de Zopiclone Teva Santé et/ou de ses métabolites n’ait pas été démontrée chez les patients présentant une insuffisance rénale, une dose initiale de 3,75 mg est recommandée chez ces patients.

L’élimination de Zopiclone Teva Santé pouvant être réduite chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique ;

, une dose plus faible de 3,75 mg de Zopiclone Teva Santee par nuit est recommandée.

Surdosage

Symptômes

Les signes de surdosage du zopiclone teva santé sont des symptômes de dépression du système nerveux central, qui peuvent aller de la somnolence au coma selon la quantité ingérée. Dans les cas légers, les symptômes comprennent la somnolence, la confusion et la léthargie.

Dans les cas plus graves, les symptômes peuvent comprendre l’ataxie, l’hypotonie ; , l’hypotension, la méthémoglobinémie , la dépression respiratoire et le coma. Les effets du surdosage peuvent être amplifiés en cas d’association avec de l’alcool ou d’autres dépresseurs du SNC et, dans les cas graves, peuvent mettre la vie en danger. 

D’autres facteurs de risque, tels que la présence d’une maladie concomitante et l’état d’affaiblissement du patient, peuvent contribuer à la gravité des symptômes et peuvent très rarement entraîner une issue fatale.

Prise en charge

Le traitement du surdosage doit être symptomatique et de soutien, en accordant une attention particulière aux fonctions respiratoires et cardiaques. Envisagez l’utilisation de charbon actif si un adulte a ingéré plus de 150 mg ou un enfant plus de 1,5 mg/kg en une heure. 

Alternativement, envisagez un lavage gastrique chez les adultes dans l’heure qui suit un surdosage potentiellement mortel. Si la dépression du SNC est sévère, envisager l’utilisation du flumazénil. L’hémodialyse n’a aucun effet thérapeutique en cas de surdosage de Zopiclone Teva Santee.

Prise en charge

Propriétés pharmacocinétiques du zopiclone teva santé 

Absorption

Zopiclone Teva Sante est rapidement absorbé. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes après 1.5 – 2 heures et sont d’environ 30 et 60 ng/ml après administration de 3,75 mg et 7,5 mg respectivement. L’absorption est la même chez les hommes et les femmes et n’est pas affectée par l’ingestion simultanée d’aliments ou la répétition des doses.

Distribution

Le Zopiclone Teva Santé est rapidement distribué à partir du compartiment vasculaire. La liaison aux protéines plasmatiques est d’au moins 45 % et n’est pas saturable.

Biotransformation

Les métabolites les plus importants sont le dérivé N-oxyde (pharmacologiquement actif chez l’animal) et le métabolite N-desméthyl (pharmacologiquement inactif chez l’animal). Leurs temps de demi-vie apparents sont respectivement d’environ 4,5 heures et 7,4 heures. 

Aucune accumulation significative du composé n’a été observée après l’administration de doses répétées. (15 mg) pendant 14 jours. Chez les animaux, aucune induction enzymatique n’a été observée, même à des doses élevées.

Élimination

La faible clairance rénale de Zopiclone Teva Sante (en moyenne 8,4 ml/min par rapport à la clairance plasmatique (232 ml/min) montre que Zopiclone Teva Sante est éliminé principalement par métabolisme. La Zopiclone Teva Sante est éliminée dans les urines (environ 80%) sous forme de métabolites non conjugués (dérivés N-oxyde et N-desméthyl) et dans les fèces (environ 16%).

Zopiclone Teva Santé – Foire Aux Questions (FAQ)

Le zopiclone teva santé est-il sans risques pour les personnes âgées ?

Dans divers essais réalisés chez des patients âgés, aucune accumulation de Zopiclone Teva Santé n’a été observée dans le plasma après des doses répétées, malgré une légère réduction de la fonction hépatique et une extension de la demi-vie d’élimination à environ 7 heures.

Le zopiclone teva santé est-il dangereux en cas d’insuffisance rénale ?

En cas d’insuffisance rénale, aucune accumulation de Zopiclone Teva Sante ou de ses métabolites n’a été détectée après une administration prolongée. Le Zopiclone Teva Sante traverse la membrane dialysante.

Puis-je utiliser le zopiclone teva santé si je souffre de problèmes de foie ?

Chez les patients atteints de cirrhose du foie, le processus lent de déméthylation entraîne un retard d’environ 40 % de la clairance plasmatique du Zopiclone Teva Sante. Pour cette raison, la posologie doit être adaptée à ces patients.

References :

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E. Labidi est redactrice santé depuis 10 ans.